記者26日從南開大學獲悉,該校化學學院研究員趙慶,中國科學院院士、南開大學常務副校長陳軍團隊,聯(lián)合上??臻g電源研究所研究員李永,打破鋰電池延續(xù)兩百年的“氧配位”傳統(tǒng),創(chuàng)新設計出氟配位的新型電解液。該技術用氟原子取代氧原子溶解鋰鹽,大幅提升溶劑利用率,成功研制出能量密度高達700瓦時/公斤的鋰金屬電池。更關鍵的是,新電池在-50℃的極寒環(huán)境中,仍能釋放接近400瓦時/公斤的高能量,為新能源汽車及極地探索等場景提供全新動力方案。相關研究成果發(fā)表在學術期刊《自然》上。
長久以來,氧原子被認為是電解液溶劑中不可或缺的元素。如目前商用的鋰電池電解液通常由鋰鹽和碳酸酯類溶劑組成,鋰與碳酸酯溶劑中氧的離子-偶極作用可促進鋰鹽的溶解。然而,這種溶劑浸潤性差,用量多,導致電池能量密度始終難以進一步提升;同時,強相互作用會阻礙電池中界面電荷轉移,限制低溫性能,通常-50℃以下電池就難以工作。
為此,研究團隊設計合成了系列新型氟代烴溶劑分子,通過調控氟原子的電子密度和溶劑分子的空間位阻,實現電解液中鋰鹽的有效溶解,成功取代了傳統(tǒng)的鋰-氧配位方式。
通過進一步優(yōu)化分子結構,團隊厘清了該類電解液的設計原則和鋰金屬相容性規(guī)律。相比于傳統(tǒng)基于鋰-氧配位的電解液體系,由于氟代烴溶劑浸潤性好,利用率高,可顯著降低電解液用量;同時鋰與氟配位更弱,在低溫下可擺脫束縛,仍具有快速的電荷轉移動力學。
長久以來,氧原子被認為是電解液溶劑中不可或缺的元素。如目前商用的鋰電池電解液通常由鋰鹽和碳酸酯類溶劑組成,鋰與碳酸酯溶劑中氧的離子-偶極作用可促進鋰鹽的溶解。然而,這種溶劑浸潤性差,用量多,導致電池能量密度始終難以進一步提升;同時,強相互作用會阻礙電池中界面電荷轉移,限制低溫性能,通常-50℃以下電池就難以工作。
為此,研究團隊設計合成了系列新型氟代烴溶劑分子,通過調控氟原子的電子密度和溶劑分子的空間位阻,實現電解液中鋰鹽的有效溶解,成功取代了傳統(tǒng)的鋰-氧配位方式。
通過進一步優(yōu)化分子結構,團隊厘清了該類電解液的設計原則和鋰金屬相容性規(guī)律。相比于傳統(tǒng)基于鋰-氧配位的電解液體系,由于氟代烴溶劑浸潤性好,利用率高,可顯著降低電解液用量;同時鋰與氟配位更弱,在低溫下可擺脫束縛,仍具有快速的電荷轉移動力學。

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